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Cepheid erhält CE-Markierung für den Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV-plus-Test

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Cepheid erhält CE-Markierung für den Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV-plus-Test
Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV-plus-Test © Cepheid
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Cepheid, ein Unternehmen der Molekulardiagnostik, gab vor Kurzem bekannt, dass es die CE-Markierung für den Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV-plus-Test erhalten hat.

 Dabei handelt es sich um einen molekulardiagnostischen PCR-Schnelltest aus einer einzigen Patientenprobe für den qualitativen Nachweis derjenigen Viren, die COVID-19 oder Infektionen mit Influenza A, Influenza B und dem respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) verursachen. Die neue Plus-Version des Tests bietet ein drittes Gen-Target für den Nachweis von SARS-CoV-2, um die Herausforderung künftiger Virusmutationen zu bewältigen. Der Xpert Xpress CoV-2/Flu/RSV-plus-Test ist für den Einsatz auf einem der mehr als 35.000 weltweit installierten GeneXpert®-Systeme von Cepheid konzipiert und liefert nach Angaben von Cepheid Ergebnisse in circa 36 Minuten. „Die Verfügbarkeit eines schnellen und genauen Tests, der aktuelle und zukünftige Varianten derjenigen Viren nachweisen kann, die COVID-19 und Influenza verursachen, wird immer wichtiger“, so Dr. David Persing, Chief Medical and Technology Officer bei Cepheid. „Die Möglichkeit, mit nur einer einzigen Probe einen einzigen, hochsensitiven Multiplex-Test durchführen zu können, der alle vier Viren nachweist und unterscheidet, liefert aussagekräftige Ergebnisse, mit denen an vorderster Front unserer Gesundheitssysteme bessere Entscheidungen getroffen werden können.“

Weitere Informationen unter www.cepheid.com

Entnommen aus MTA Dialog 12/2021

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