Neuer Bluttest PanTum Detect

Krebsfrüherkennung
lz
Makrophagen
Makrophagen NIAID, CC BY 2.0, wikimedia
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Anhand einer Blutprobe sollen sich mit dem ersten universellen Krebstest PanTum Detect Hinweise auf alle soliden Tumore frühzeitig erkennen lassen.

Eine neue Technologie nutzt laut Herstellerangaben dabei für die Tumorerkennung das körpereigene Immunsystem und ermögliche so Leistungsdaten, die den Test erstmals für Krebsscreening einsetzbar machen. Dass der Test einfach, ungefährlich und zusätzlich kostengünstig sei, mache eine jährliche Nutzung möglich. Dadurch bestehe die Chance, lokal wachsende Tumore rechtzeitig zu erkennen.

Der Bluttest basiert auf der EDIM-Technologie. Sie beruht darauf, dass Makrophagen durch den Körper „patrouillieren“ und dabei ungewünschte Zellstrukturen, wie beispielsweise Bakterien, Viren oder eben auch entartete körpereigene Zellen, aufnehmen. Bei der EDIM-Technologie ist es das Ziel, diese „gefressenen“ Zellstrukturen – im Falle des PanTum Detect durch die Biomarker TKTL1 und Apo10, die charakteristisch sind für solide Tumore – im Innern der Makrophagen nachgewiesen werden. Dafür bedarf es lediglich einer einfachen Blutprobe.

Mit der Detektionstechnologie von EDIM soll so das körpereigene Immunsystem zum Indikator für Tumorentwicklungen werden. Das Immunsystem ist evolutionär dazu ausgebildet, im Körper entartete Zellen und körperfremde Zellen aufzuspüren und zu phagozytieren. Diese Vorgänge erfolgen hochspezifisch, da Makrophagen die Zellen nur dann fressen, wenn diese sie als entartet erkennen. Deshalb ist laut Zyagnum die Problematik falsch positiver (und auch falsch negativer) Ergebnisse dabei äußerst gering: Der PanTum Detect soll Tumore mit einer Sensitivität von 97,5 Prozent bei einer Spezifität von 99,53 Prozent nachweisen. Das heißt, 97,5 Prozent aller Tumore sollen mit dem Test detektiert werden, und nur einer von 200 gesunden Patienten würde dann als falsch positiv erkannt.

Der Test nutzt die Biomarker TKTL1 und Apo10, welche fundamentale biophysikalische Prozesse nachweisen, die in jedem soliden Tumor, unabhängig der Entität, vorkommen. Nachgewiesen wurde ein Zusammenhang bereits für über 40 Tumorarten, unter anderem Prostatakarzinom, Ösophagus-Karzinom, Schilddrüsenkrebs, Kolon-Karzinom, Magenkrebs, Brustkrebs, Ovarialkarzinom, Glioblastome und Bronchialkarzinome, so der Hersteller und verweist auf zahlreiche Studien. Dass der Test einfach durchzuführen, für den Patienten ungefährlich und zusätzlich kostengünstig ist, ermögliche im Gegensatz zu anderen empfohlenen Screeningverfahren eine jährliche Durchführung des Tests. Einmal im Jahr durchgeführt, erhöhe PanTum Detect somit die Wahrscheinlichkeit, einen Tumor rechtzeitig zu entdecken und erfolgreich behandeln zu können.

Weitere Informationen unter www.zyagnum.com

Quelle: Zyagnum

Literatur:

1 Coy JF: EDIM-TKTL1/Apo10 Blood Test: An Innate Immune System Based Liquid Biopsy for the Early Detection, Characterization and Targeted Treatment of Cancer. Int J Mol Sci. 2017 Apr 20; 18 (4).

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3 Jansen N and Coy JF: Diagnostic use of EDIM-bloodtest for early detection of colon cancer metastasis. Future Oncol. 2013; 9 (4): 605–9.

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5 Li J, et al.: TKTL1 promotes cell proliferation and metastasis in esophageal squamous cell carcinoma. Biomed Pharmacother 2015 Aug; 74: 71-6.

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8 Song Y, et al.: TKTL1 and p63 are biomarkers for the poor prognosis of gastric cancer patients. Cancer Biomark 2015, 15, 591–597.

9 Grimm M, et al.: A biomarker based detection and characterization of carcinomas exploiting two fundamental biophysical mechanisms in mammalian cells. BMC Cancer 2013, 13: 569.

10 Schmidt M, et al.: Glucose metabolism and angiogenesis in granulosa cell tumors of the ovary: activation of Akt, expression of M2PK, TKTL1 and VEGF. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2008 Jul; 139 (1): 72-8.

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12 Kayser G, et al.: Poor outcome in primary non-smallcell lung cancers is predicted by transketolase TKTL1 expression. Pathology. 2011 Dec;43 (7): 719-24.

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