Premium Neurologie

Creutzfeldt-Jakob-Krankheit

Ein Fallbeispiel
Laura Koch
Creutzfeldt-Jakob-Krankheit
Dieses Bild von Hirngewebe zeigt das Vorhandensein von typischen Amyloid-Plaques in einem Fall der Variante der Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (vCJD), vergrößert um 158× und mit H & E (Hämatoxylin und Eosin) gefärbt. © Sherif Zaki; MD; PhD; Wun-Ju Shieh; MD; PhD; MPH
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Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit führt dazu, dass durch abnorm gefaltete Prionproteine ein verhängnisvoller biomechanischer Prozess ausgelöst wird, der letztlich zu einer Degeneration des Gehirns führt.

Zusammenfassung
Die  Creutzfeldt-Jakob-Krankheit  ist  eine  tödlich  verlaufende  durch atypische  Eiweiße  (Prionen)  gekennzeichnete  übertragbare  spongiforme  Encephalopathie  (TSE).  Die  Erkrankung  beginnt  zunächst schleichend,  jedoch  verliert  ein  Betroffener  nach  Auftreten  der ersten Symptome unaufhaltsam und zügig seine geistigen und motorischen  Fähigkeiten.  In  der  Regel  führt  die  Erkrankung  innerhalb weniger Monate zum Tode.

Entnommen aus MTA Dialog 08/2015

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